RESUMO
El desarrollo de Staphylococcus aureus fue inhibido intensamente por extractos etanólicos de Gnaphalium vira-vira Mol., Muehlenbeckia hastulata (J.E.Sm.) Johnst. Ribes punctatum R. et Pav. y sólo escasamente por sus extractos clorofórmicos. El desarrollo de Escherichia coli fue escasamente inhibido por el extracto etanólico de M. hastuta. El desarrollo de Candida albicans fue intensamente inhibido por el extracto etanólico de M. hastulata. El desarrollo de Candida Albicans fue intensamente inhibido por el extracto etanólico de Solanum tomatillo Remy, escasamente inhibido por su extracto clorofórmico y los extractos etanólicos de M. hastulata, R. punctatum y Cestrum parqui L' Hèrit
Assuntos
Plantas Medicinais/químicaRESUMO
Los principales antimicrobianos producidos por plantas son: ácido sórbico producido por Sorbus aucuparia L.; berberina por Berberis vulgaris L.; aliicina por Allium sativum L.; isotiocianato de bencilo por Tropaeolum majus L.; timol por Thymus vulgaris L. Se menciona también muchos otros antimicrobianos de menor importancia producidos por plantas
Assuntos
Anti-Infecciosos , Plantas Medicinais , Ácido Sórbico/antagonistas & inibidores , Antifúngicos/uso terapêutico , Berberina/uso terapêutico , Conservação de Alimentos , Alho , Timol/uso terapêuticoRESUMO
Se comunica la recolección de Clavaria nigricans, Tremellodendropsis pusio, Battarrea stevenii, Coltricia perennis, Streptomyces albus, S. antibioticus, S. califormicus, S. coelicolor, S. flavogriseus, S. fradiae, S. globisporus, S. globossus, S. griseus, S. melanocyclus, S. odorifer, S. olivaseus, S. parvus, S. phaeochromegenes, S. rimosus, S. roseochromogenes, S. violaceus-niger, S. violaceus-ruber, S. viridis
Assuntos
Basidiomycota/isolamento & purificação , Streptomyces/isolamento & purificaçãoRESUMO
El desarrollo de Staphylococcus aureus y Bacillus subtilis fue inhibido por la decocción y el extracto de etanol de cáscara de frutos de Punica granatum L., raíz de Geum quellyon Sweet, corteza de Quillaja saponaria Mol.; la decocción y el extracto en acetato de etilo de cotiledones de Lucuma bifera Mol.; la decocción y el extracto en etanol o acetato de etilo de hojas y tallos de Calceolaria thyrsiflora Graham, Sphacele salviae (Lindl.) Briq. Haplopappus baylahuen Remy y la decocción y los extractos en etanol, acetato de etilo y cloroformo de Luma chequen (Mol.) A. Gray. El desarrollo de Escherichia coli fue escasamente inhibido por el extracto en acetato de etilo de cotiledones de L. bifera Mol. El desarrollo de Acremonium falciforme fue inhibido por la decocción y los extractos en etanol o acetato de etilo de hojas y tallos de C. thyrsiflora y H. baylahuen y por los extractos en etanol o acetato de etilo de hojas y tallos de S. salviae. Ninguna de las decocciones o extractos inhibió el desarrollo de Candida albicans
Assuntos
Técnicas In Vitro , Plantas Medicinais/análise , Acremonium/efeitos dos fármacos , Bacillus subtilis/efeitos dos fármacos , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Escherichia coli/efeitos dos fármacos , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacosRESUMO
El desarrollo de dos cepas de Pycnoporus cinnabarinus (Jacq. ex Fr.) Karts, fue inhibido durante 72 horas al agregar al medio de cultivo clorpromacina, ketoconazol o cicloheximida respectivamente. La cepa Pc 58 fue inhibida por 33 ug/ml de clorpromacina y la cepa Pc470.6 por 40 ug/ml. Cicloheximida inhibió el crecimiento de la cepa Pc58 a una concentración de 3 ug/ml y a la cepa Pc470.6 a 5 ug/ml. El agente más eficaz para inhibir el crecimiento de estas cepas de P. cinnabarinus fue el Ketoconazol, que actuó a concentraciones menores de 0,5 ug/ml en la cepa Pc58 y a 0,9 ug/ml en la cepa Pc470.6
Assuntos
Basidiomycota/efeitos dos fármacos , Técnicas In Vitro , Clorpromazina/antagonistas & inibidores , Cicloeximida/antagonistas & inibidores , Cetoconazol/antagonistas & inibidoresRESUMO
Se obtuvo la inhibición total del desarrollo fúngico in vitro durante 48 o más horas, al agregar al medio de cultivo los fármacos siguientes: para Acremonium potronii y A. falciforme 50 ug/ml de sulfametoxazol; para Fusarium solanii sulfametoxazol 100 ug/ml más fenilbutazona 30 ug/ml más etosuccimida 100 ug/ml o sulfametoxazol 100 ug/ml mas ibuprofeno 30 ug/ml más etosuccimida 100 ug/ml; para Candida albicans y Aspergillus niger ketoconazol 0.5 ug/ml más gentamicina 3-10 ug/ml; para A. fumigatus sulfametoxazol 100 ug/ml más yoduro de potasio 100 ug/ml más metamizol 100 ug/ml o sulfametoxazol 80-100 ug/ml más fenilbutazona 20-30 ug/ml más etosuccimida 100 ug/ml; o sulfametoxazol 80 ug/ml más clorpromacina 10 ug/ml
Assuntos
Antifúngicos/farmacologia , Fungos/efeitos dos fármacos , Técnicas In Vitro , Acremonium/efeitos dos fármacos , Aspergillus fumigatus/efeitos dos fármacos , Aspergillus niger/efeitos dos fármacos , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Clorpromazina/farmacologia , Dipirona/farmacologia , Combinação de Medicamentos , Etossuximida/farmacologia , Fusarium/efeitos dos fármacos , Gentamicinas/farmacologia , Ibuprofeno/farmacologia , Cetoconazol/farmacologia , Fenilbutazona/farmacologia , Iodeto de Potássio/farmacologia , Sulfametoxazol/farmacologiaRESUMO
Se indican las características principales de 84 fármacos, antisépticos y preservativos antimicóticos. Se describen con mayor detalle los 12 fármacos de mayor uso médico. Se incluye cuadros esquemáticos sobre los usos principales de estos fármacos